Esta prueba, se basa en la detección de la presencia del cromosoma Y en pequeñas fracciones de ADN fetal libre (ffDNA) que circulan por el torrente sanguíneo materno. Permite ofrecer durante el embarazo un diagnóstico del sexo fetal no invasivo y sin riesgo alguno para la gestante o el feto.
Realizada a partir de la semana 9 de gestación.
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